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【简答题】
纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于MH培养基，不正确的是A、平板厚度应为4 mm B、pH应为7.2～7.4 C、Mg2+和Ca2+和等离子的含量不会影响结果 D、普通储存条件（2～8 ℃）下可使用7 d E、MH培养基中的胸腺嘧啶核苷和胸腺嘧啶含量应尽可能低 关于含药纸片，错误的是A、每张纸片的含药量一致 B、常规保存温度为2～8 ℃ C、使用前应置室温平衡1～2 h，防止纸片表面产生冷凝水 D、纸片一旦接触琼脂表面，则不应再移动位置 E、纸片直径、密度、吸水性、纸片本身的酸碱度应一致 关于质量控制，错误的是A、实验室应保存有标准菌株 B、每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测 C、新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果 D、在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正 E、只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
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举一反三
【单选题】在细胞培养基中加入H-胸腺嘧啶核苷，培养30min，随后取样进行固定及放射自显影，结果发现（）。
A.
所有进行有丝分裂的细胞的染色体中都掺入了标记的胸腺嘧啶核苷
B.
所有进行有丝分裂的细胞的染色体中都没有掺入标记的胸腺嘧啶核苷
C.
有的细胞，不论是否进行有丝分裂，其染色体中均掺入标记的胸腺嘧啶核苷
D.
所有的细胞，不论是否进行有丝分裂，其染色体中均没有掺入标记的胸腺嘧啶核苷
【单选题】(以下两题共用题干)某医院手术室护士长在例行的护理质量检查中,发现一个外科手术包过期,随即召集科室护士开会,分析问题,查找原因,制定整改计划,并对直接责任人进行了批评和相应的处罚。保证无菌物品的合格率属于质量控制中的
A.
过程控制
B.
同期控制
C.
后馈控制
D.
反馈控制
E.
前馈控制
【单选题】质量控制
A.
对影响药品质量的，生产过程中易产生的人为差错和异物污染，进行系统严格管理，以保证生产合格药品
B.
主要包括人员、厂房、设施、设备等的目标要求，这部分涉及必需的人财物的投入以及标准化管理
C.
主要包括组织机构、组织工作、生产工艺、记录、制度、方法、文件化程序、培训等
D.
对原材料、中间品、产品的系统质量控制，主要办法是对这些物质的质量进行检验，并随之产生了一系列工作质量管理
【单选题】氟尿嘧啶是 胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂,是 用氟原子取代尿嘧啶5-位氢原子得到,其原因是( )
A.
氟的毒性大，氟尿嘧啶比正常尿嘧啶对肿瘤细胞的毒性大
B.
氟原子的电负性大，氟尿嘧啶的嘧啶环电子云密度比正常尿嘧啶小
C.
氟的原子半径和氢的原子半径相近，氟尿嘧啶与正常尿嘧啶体积几乎相等，而且C-F键特别稳定
D.
氟原子的氧化性强，氟尿嘧啶会对NDA链产生氧化破坏
E.
氟尿嘧啶比正常尿嘧啶脂溶性强，更易进入肿瘤细胞内
【单选题】引起的HIV等逆转录病毒，其遗传信息是以RNA储存的。逆转录酶可以合成病毒基因组的DNA拷贝。脱氧胸腺嘧啶核苷类似物AZT被用于的治疗，在其糖基的3′位上有一个叠氮基团可以被磷酸化，与dTTP竞争掺入到逆转录中。一旦被掺入，便会终止链的合成。延伸链被终止，是因为（）
A.
AZT没有游离的3′-OH
B.
dTTP无法加入到延伸链中
C.
类似物不能与RNA形成氢键
D.
类似物导致延伸链扭曲，抑制逆转录酶
E.
AZT的存在可以抑制逆转录酶的校读功能
【多选题】关于TTP(脱氧胸腺嘧啶核苷三磷酸)的描述,错误的是
A.
DNA中不含有胸腺嘧啶，是因为dUTP不能作为DNA聚合酶底物
B.
机体防止dUTP掺入DNA的方式，是在合成DNA原料时，将dUTP甲基化生成TTP
C.
机体合成TTP的主要路径是UMP→dUMP→dTMP→→TTP
D.
机体合成TTP的主要路径是UMP→→UTP→CTP→CDP→dCDP→dCMP→dUMP→TMP→→TTP
E.
调节dCTP和TTP之间比例协调的酶是dCMP脱氨酶
【多选题】下列各施工生产要素的质量控制手段中，属于对劳动主体质量控制的有( )。
A.
合理布置施工总平面图
B.
坚持特殊工种持证上岗制度
C.
禁止使用明令淘汰的施工方法
D.
坚持分包商资质考核制度
E.
组织项目管理者培训学习
【单选题】业主项目部编制下发《质量通病防治任务书》，（）设计单位编制的《质量通病防治设计措施》，监督检查设计常见病案例清册及设计质量控制重点技术清单应用情况
A.
审查
B.
审批
C.
批准
D.
讨论
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A.
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B.
氟原子的电负性大，氟尿嘧啶的嘧啶环电子云密度比正常尿嘧啶小
C.
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A.
AZT没有游离的3′-OH
B.
dTTP无法加入到延伸链中
C.
类似物不能与RNA形成氢键
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类似物导致延伸链扭曲，抑制逆转录酶
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A.
DNA中不含有胸腺嘧啶，是因为dUTP不能作为DNA聚合酶底物
B.
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C.
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D.
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E.
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A.
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D.
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A.
审查
B.
审批
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