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【单选题】
家族性高胆固醇血症(FH)是基因突变所致的血脂紊乱,导致体内( )代谢缺陷
A.
高密度脂蛋白(HDL)
B.
低密度脂蛋白(LDL)
C.
总胆固醇
D.
甘油三酯
题目标签:
高胆固醇血症
代谢缺陷
家族性高胆固醇血症
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参考答案:
举一反三
【单选题】家族性高胆固醇血症属于
A.
胶原蛋白病
B.
结构蛋白缺陷病
C.
受体病
D.
血浆蛋白病
E.
膜转运蛋白病
查看完整题目与答案
【单选题】长期应用他汀类药物治疗高胆固醇血症,需要监测的医学指标不包括()。
A.
丙氨酸氨基转移酶(ALT)
B.
天门冬氨酸氨基转移酶(AST)
C.
肌酸激酶(CK)
D.
肌红蛋白(Mb)
E.
凝血酶原时间(PT)
查看完整题目与答案
【简答题】以LDL为例,简述受体介导的胞吞作用,并回答家族性高胆固醇血症的发病原因。
查看完整题目与答案
【单选题】苯丙氨酸和酪氨酸代谢缺陷时可引起
A.
巨幼细胞贫血、白化病
B.
白化病、蚕豆黄
C.
尿黑酸尿症、蚕豆黄
D.
苯丙酮尿症、白化病
查看完整题目与答案
【单选题】患者,男,45岁,身高172cm,体重86kg,痛风病史6年。近日因多饮、多尿就诊,经实验室检查临床诊断为2型糖尿病、痛风、高脂血症(高胆固醇血症)、动脉粥样硬化症。该患者首选的降糖药是()。
A.
格列齐特
B.
阿卡波糖
C.
甘精胰岛素
D.
那格列奈
E.
二甲双胍
查看完整题目与答案
【单选题】遗传代谢缺陷病多属于()
A.
常染色体显性遗传
B.
常染色体隐性遗传
C.
X连锁显性遗传
D.
X连锁隐性遗传
E.
线粒体遗传病
查看完整题目与答案
【单选题】遗传性代谢缺陷引起的智力迟滞最典型的是()
A.
呆小症
B.
苯丙酮酸尿症
C.
先天性畸形
D.
唐氏综合症
查看完整题目与答案
【单选题】家族性高胆固醇血症属于______。
A.
AR
B.
AD
C.
XR
D.
XD
E.
Y连锁遗传病
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【单选题】家族性高胆固醇血症患者发病的原因是?
A.
血清甘油三酯代谢途径受阻
B.
VLDL受体的基因突变
C.
LDL受体的基因突变
D.
HDL受体的基因突变
查看完整题目与答案
【单选题】苯丙氨酸和酪氨酸代谢缺陷时可引起
A.
苯丙酮酸尿症、蚕豆黄
B.
白化病、蚕豆黄
C.
尿黑酸尿症、蚕豆黄
D.
苯丙酮酸尿症、白化病
查看完整题目与答案
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A.
胶原蛋白病
B.
结构蛋白缺陷病
C.
受体病
D.
血浆蛋白病
E.
膜转运蛋白病
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【单选题】长期应用他汀类药物治疗高胆固醇血症,需要监测的医学指标不包括()。
A.
丙氨酸氨基转移酶(ALT)
B.
天门冬氨酸氨基转移酶(AST)
C.
肌酸激酶(CK)
D.
肌红蛋白(Mb)
E.
凝血酶原时间(PT)
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【简答题】以LDL为例,简述受体介导的胞吞作用,并回答家族性高胆固醇血症的发病原因。
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【单选题】苯丙氨酸和酪氨酸代谢缺陷时可引起
A.
巨幼细胞贫血、白化病
B.
白化病、蚕豆黄
C.
尿黑酸尿症、蚕豆黄
D.
苯丙酮尿症、白化病
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【单选题】患者,男,45岁,身高172cm,体重86kg,痛风病史6年。近日因多饮、多尿就诊,经实验室检查临床诊断为2型糖尿病、痛风、高脂血症(高胆固醇血症)、动脉粥样硬化症。该患者首选的降糖药是()。
A.
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B.
阿卡波糖
C.
甘精胰岛素
D.
那格列奈
E.
二甲双胍
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A.
常染色体显性遗传
B.
常染色体隐性遗传
C.
X连锁显性遗传
D.
X连锁隐性遗传
E.
线粒体遗传病
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A.
呆小症
B.
苯丙酮酸尿症
C.
先天性畸形
D.
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A.
AR
B.
AD
C.
XR
D.
XD
E.
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A.
血清甘油三酯代谢途径受阻
B.
VLDL受体的基因突变
C.
LDL受体的基因突变
D.
HDL受体的基因突变
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【单选题】苯丙氨酸和酪氨酸代谢缺陷时可引起
A.
苯丙酮酸尿症、蚕豆黄
B.
白化病、蚕豆黄
C.
尿黑酸尿症、蚕豆黄
D.
苯丙酮酸尿症、白化病
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