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【单选题】
患者男性，35岁，因惊恐障碍长期口股阿米替林，175mg，1次/日。因家中变故，惊恐发作加重，每周发作4～5次，前来就诊。诊断：焦虑症。医嘱：
关于帕罗西汀的描述，错误的是（）
A.
停药时应缓慢减量至停药
B.
停药时可直接停服
C.
长期服药应定期监测肝功能及肌酶
D.
本品为选择性5-HT再摄取抑制剂
E.
食物不影响本品吸收
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举一反三
【单选题】关于盐酸阿米替林的叙述正确的是（）
A.
在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
B.
代谢主要途径是开环化
C.
用于治疗急、慢性精神分裂症
D.
属于三环类抗抑郁药
E.
主要在肾脏代谢
【单选题】下列哪项不是阿米替林的临床作用特点（）
A.
通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，阻断乙酰胆碱和组胺受体，达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.
通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，影响内啡肽介导的疼痛调节通路，从而达到镇痛作用
C.
主要用于顽固性疼痛的治疗，如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.
主要用于精神分裂症的治疗
E.
常见不良反应是：口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压（体位性低血压）、肝功能障碍和迟发性运动障碍等
【单选题】下列哪项不是阿米替林的临床作用特点（）
A.
通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，阻断乙酰胆碱和组胺受体，达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.
通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，影响内啡肽介导的疼痛调节通路，从而达到镇痛作用
C.
主要用于顽固性疼痛的治疗，如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.
主要用于精神分裂症的治疗
E.
常见不良反应是：口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压（体位性低血压）、肝功能障碍和迟发性运动障碍等
【单选题】下列哪项不是阿米替林的临床作用特点（）。
A.
通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，阻断乙酰胆碱和组胺受体，达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.
通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，影响内啡肽介导的疼痛调节通路，从而达到镇痛作用
C.
主要用于顽固性疼痛的治疗，如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.
主要用于精神分裂症的治疗
E.
常见不良反应是：口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压（体位性低血压）、肝功能障碍和迟发性运动障碍等
【多选题】A．丁螺环酮B．阿米替林C．氟西汀D．文拉法辛E．曲唑酮A．阿米替林B．吗氯贝胺C．氟西汀D．文拉法辛E．米氮平A．丁螺环酮B．阿米替林C．氟西汀D．文拉法辛E．曲唑酮A．阿米替林B．吗氯贝胺C．氟西汀D．文拉法辛E．米氮平A．阿米替林B．吗氯贝胺C．氟西汀D．文拉法辛E．米氮平A．丁螺环酮B．阿米替林C．氟西汀D．文拉法辛E．曲唑酮以下药物可用于治疗脑梗死的有( )。
A.
华法林
B.
阿司匹林
C.
阿替普酶
D.
肝素
E.
巴曲酶
【单选题】抗抑郁药帕罗西汀的作用机制是
A.
抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
B.
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
C.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D.
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.
抑制突触前膜对5-HT的再摄取，并拮抗5 -HT1受体，也能拮抗中枢α1受体
【单选题】下列哪项不是阿米替林的临床作用特点
A.
通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，阻断乙酰胆碱和组胺受体，达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.
通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，影响内啡肽介导的疼痛调节通路，从而达到镇痛作用
C.
主要用于顽固性疼痛的治疗，如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.
主要用于精神分裂症的治疗
E.
常见不良反应是：口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压(体位性低血压)、肝功能障碍和迟发性运动障碍等
【单选题】关于阿米替林,下面那个说法是正确的( )
A.
阿米替林是去甲替林的代谢产物
B.
去甲替林的选择性比阿米替林好
C.
去甲替林的毒性比阿米替林高
D.
阿米替林在肝脏内易被氧化
【单选题】属于三环类抗抑郁药的是 A．异戊巴比妥 B．阿米替林 C．格鲁米特 D．氯硝西泮 E．甲丙氨酯
A.
属于三环类抗抑郁药的是 A．异戊巴比妥
B.
阿米替林
C.
格鲁米特
D.
氯硝西泮
E.
甲丙氨酯
【单选题】药物与分类 阿米替林
A.
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)
B.
三环类抗抑郁药
C.
5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)
D.
去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA)
E.
5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)
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A.
在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
B.
代谢主要途径是开环化
C.
用于治疗急、慢性精神分裂症
D.
属于三环类抗抑郁药
E.
主要在肾脏代谢
【单选题】下列哪项不是阿米替林的临床作用特点（）
A.
通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，阻断乙酰胆碱和组胺受体，达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.
通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，影响内啡肽介导的疼痛调节通路，从而达到镇痛作用
C.
主要用于顽固性疼痛的治疗，如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.
主要用于精神分裂症的治疗
E.
常见不良反应是：口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压（体位性低血压）、肝功能障碍和迟发性运动障碍等
【单选题】下列哪项不是阿米替林的临床作用特点（）
A.
通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，阻断乙酰胆碱和组胺受体，达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.
通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，影响内啡肽介导的疼痛调节通路，从而达到镇痛作用
C.
主要用于顽固性疼痛的治疗，如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.
主要用于精神分裂症的治疗
E.
常见不良反应是：口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压（体位性低血压）、肝功能障碍和迟发性运动障碍等
【单选题】下列哪项不是阿米替林的临床作用特点（）。
A.
通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，阻断乙酰胆碱和组胺受体，达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.
通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，影响内啡肽介导的疼痛调节通路，从而达到镇痛作用
C.
主要用于顽固性疼痛的治疗，如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.
主要用于精神分裂症的治疗
E.
常见不良反应是：口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压（体位性低血压）、肝功能障碍和迟发性运动障碍等
【多选题】A．丁螺环酮B．阿米替林C．氟西汀D．文拉法辛E．曲唑酮A．阿米替林B．吗氯贝胺C．氟西汀D．文拉法辛E．米氮平A．丁螺环酮B．阿米替林C．氟西汀D．文拉法辛E．曲唑酮A．阿米替林B．吗氯贝胺C．氟西汀D．文拉法辛E．米氮平A．阿米替林B．吗氯贝胺C．氟西汀D．文拉法辛E．米氮平A．丁螺环酮B．阿米替林C．氟西汀D．文拉法辛E．曲唑酮以下药物可用于治疗脑梗死的有( )。
A.
华法林
B.
阿司匹林
C.
阿替普酶
D.
肝素
E.
巴曲酶
【单选题】抗抑郁药帕罗西汀的作用机制是
A.
抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
B.
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
C.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D.
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.
抑制突触前膜对5-HT的再摄取，并拮抗5 -HT1受体，也能拮抗中枢α1受体
【单选题】下列哪项不是阿米替林的临床作用特点
A.
通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，阻断乙酰胆碱和组胺受体，达到镇静、抗抑郁和抗焦虑作用
B.
通过抑制去甲肾上腺素和5－羟色胺的重吸收，影响内啡肽介导的疼痛调节通路，从而达到镇痛作用
C.
主要用于顽固性疼痛的治疗，如偏头痛、紧张性头痛、纤维肌痛综合征、肌筋膜炎、关节痛和癌痛等
D.
主要用于精神分裂症的治疗
E.
常见不良反应是：口干、嗜睡、便秘、视物模糊、排尿困难、心悸、直立性低血压(体位性低血压)、肝功能障碍和迟发性运动障碍等
【单选题】关于阿米替林,下面那个说法是正确的( )
A.
阿米替林是去甲替林的代谢产物
B.
去甲替林的选择性比阿米替林好
C.
去甲替林的毒性比阿米替林高
D.
阿米替林在肝脏内易被氧化
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A.
属于三环类抗抑郁药的是 A．异戊巴比妥
B.
阿米替林
C.
格鲁米特
D.
氯硝西泮
E.
甲丙氨酯
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A.
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)
B.
三环类抗抑郁药
C.
5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)
D.
去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺再摄取抑制剂(NSSA)
E.
5-羟色胺受体阻滞剂/再摄取抑制剂(SARI)
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