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【简答题】

去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是: A. 被MA.O破坏 B. 被C.OMT破坏 C. 被突触前膜再摄取 D. 被突触后膜再摄取 E. 被乙酰胆碱酯酶水解

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参考答案:
举一反三

【单选题】去甲肾上腺素与β受体结合后引起收缩或收缩加强的肌组织是()

A.
心房肌
B.
子宫平滑肌
C.
小肠平滑肌
D.
血管平滑肌
E.
支气管平滑肌

【单选题】属于三环类去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物的是( )。

A.
酮洛芬
B.
毗罗昔康
C.
盐酸阿米替林
D.
维生素D3
E.
米非司酮

【单选题】去甲肾上腺素不具有的作用是()

A.
兴奋β受体
B.
兴奋α受体
C.
收缩血管
D.
舒张支气管平滑肌
E.
升高收缩压

【多选题】去甲肾上腺素消除的方式有

A.
单胺氧化酶破坏
B.
单加氧酶氧化
C.
儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
D.
经突触前膜摄取

【单选题】下列哪种药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂()

A.
氢溴酸加兰他敏
B.
硝酸毛果芸香碱
C.
硫酸阿托品
D.
氯解磷定
E.
溴丙胺太林

【多选题】属于乙酰胆碱酯酶抑制剂的有:

A.
氯贝胆碱
B.
毒扁豆碱
C.
溴新斯的明
D.
多奈哌齐

【多选题】与肾上腺素相比较,去甲肾上腺素对心血管的作用特点是:

A.
与不同受体结合的能力不同于肾上腺素
B.
对α受体作用小于β受体
C.
对心脏的效应不如肾上腺素
D.
可反射性引起压力感受性反射活动增强
E.
在整体中,可引起心率加快

【单选题】下列中,不属于乙酰胆碱酯酶抑制剂的药物是

A.
吡拉西坦
B.
加兰他敏
C.
利斯的明
D.
多奈哌齐
E.
石杉碱甲

【单选题】去甲肾上腺素可引起()

A.
心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩
B.
明显的中枢兴奋作用
C.
收缩压升高,舒张压降低,脉压加大
D.
肾血管收缩,骨骼肌血管扩张
E.
心脏兴奋,支气管平滑肌松弛

【单选题】合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是

A.
谷氨酸
B.
酪氮酸
C.
蛋氨酸
D.
赖氨酸
E.
丝氨酸

【单选题】肾上腺分泌去甲肾上腺素的结构是

A.
肾上腺皮质球状带
B.
肾上腺皮质束状带
C.
肾上腺皮质网状带
D.
肾上腺髓质细胞
E.
以上均是

【单选题】神经冲动释放的去甲肾上腺素主要()

A.
被胆碱酯酶代谢
B.
被单胺氧化酶代谢
C.
被突触前膜重摄取
D.
经肝脏代谢破坏
E.
进入血液,重分布于机体各组织
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A.
心房肌
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C.
小肠平滑肌
D.
血管平滑肌
E.
支气管平滑肌
【单选题】属于三环类去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物的是( )。
A.
酮洛芬
B.
毗罗昔康
C.
盐酸阿米替林
D.
维生素D3
E.
米非司酮
【单选题】去甲肾上腺素不具有的作用是()
A.
兴奋β受体
B.
兴奋α受体
C.
收缩血管
D.
舒张支气管平滑肌
E.
升高收缩压
【多选题】去甲肾上腺素消除的方式有
A.
单胺氧化酶破坏
B.
单加氧酶氧化
C.
儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
D.
经突触前膜摄取
【单选题】下列哪种药物是乙酰胆碱酯酶抑制剂()
A.
氢溴酸加兰他敏
B.
硝酸毛果芸香碱
C.
硫酸阿托品
D.
氯解磷定
E.
溴丙胺太林
【多选题】属于乙酰胆碱酯酶抑制剂的有:
A.
氯贝胆碱
B.
毒扁豆碱
C.
溴新斯的明
D.
多奈哌齐
【多选题】与肾上腺素相比较,去甲肾上腺素对心血管的作用特点是:
A.
与不同受体结合的能力不同于肾上腺素
B.
对α受体作用小于β受体
C.
对心脏的效应不如肾上腺素
D.
可反射性引起压力感受性反射活动增强
E.
在整体中,可引起心率加快
【单选题】下列中,不属于乙酰胆碱酯酶抑制剂的药物是
A.
吡拉西坦
B.
加兰他敏
C.
利斯的明
D.
多奈哌齐
E.
石杉碱甲
【单选题】去甲肾上腺素可引起()
A.
心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩
B.
明显的中枢兴奋作用
C.
收缩压升高,舒张压降低,脉压加大
D.
肾血管收缩,骨骼肌血管扩张
E.
心脏兴奋,支气管平滑肌松弛
【单选题】合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是
A.
谷氨酸
B.
酪氮酸
C.
蛋氨酸
D.
赖氨酸
E.
丝氨酸
【单选题】肾上腺分泌去甲肾上腺素的结构是
A.
肾上腺皮质球状带
B.
肾上腺皮质束状带
C.
肾上腺皮质网状带
D.
肾上腺髓质细胞
E.
以上均是
【单选题】神经冲动释放的去甲肾上腺素主要()
A.
被胆碱酯酶代谢
B.
被单胺氧化酶代谢
C.
被突触前膜重摄取
D.
经肝脏代谢破坏
E.
进入血液,重分布于机体各组织
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