创建自己的小题库
搜索
【单选题】
普通药品门诊处方一般不超过( )用量
A.
1天
B.
3天
C.
5天
D.
7天
E.
9天
题目标签：普通药品
如何将EXCEL生成题库手机刷题
手机使用
分享
复制链接
新浪微博
分享QQ
微信扫一扫
反馈
收藏
举报参考答案：
举一反三
【单选题】药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门
A.
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.
国务院药品监督管理部门
C.
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门．
D.
所在地省、自治区、直辖市人民政府
E.
国务院
【单选题】普通药品有效期的标注
A.
按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.
按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C.
按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D.
自分装日期计算
E.
自生产日期计算
【单选题】普通药品的经济管理要求最正确的是
A.
处方单独存放、每日清点、账物相符
B.
专柜专放、专账登记
C.
专柜专放、专账登记、每日清点
D.
专柜专放、专账登记、定期清点
E.
金额管理、季度盘点、以存定销
【单选题】医师在门诊为甲某开具杜冷丁处方时，与普通药品处方相同之处在于（）
A.
前记中有家属姓名、身份证号码
B.
处方用淡红色处方
C.
正文中有药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
D.
药品金额在前记
【单选题】药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门
A.
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.
国务院药品监督管理部门
C.
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.
所在地省、自治区、直辖市人民政府
E.
国务院
【单选题】普通药品有效期的标注
A.
按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.
按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C.
按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D.
自分装日期计算
E.
自生产日期计算
相关题目：
【单选题】药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门
A.
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.
国务院药品监督管理部门
C.
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门．
D.
所在地省、自治区、直辖市人民政府
E.
国务院
【单选题】普通药品有效期的标注
A.
按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.
按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C.
按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D.
自分装日期计算
E.
自生产日期计算
【单选题】普通药品的经济管理要求最正确的是
A.
处方单独存放、每日清点、账物相符
B.
专柜专放、专账登记
C.
专柜专放、专账登记、每日清点
D.
专柜专放、专账登记、定期清点
E.
金额管理、季度盘点、以存定销
【单选题】医师在门诊为甲某开具杜冷丁处方时，与普通药品处方相同之处在于（）
A.
前记中有家属姓名、身份证号码
B.
处方用淡红色处方
C.
正文中有药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
D.
药品金额在前记
【单选题】药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门
A.
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.
国务院药品监督管理部门
C.
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.
所在地省、自治区、直辖市人民政府
E.
国务院
【单选题】普通药品有效期的标注
A.
按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.
按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C.
按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D.
自分装日期计算
E.
自生产日期计算
参考解析：
AI解析
重新生成
题目纠错 0
发布
