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> 空气洁净度
"空气洁净度"相关考试题目
1.
控制区对空气洁净度的要求是
2.
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。
3.
下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
4.
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。
5.
空气调节所控制的空气环境要素包括空气温度、相对湿度、（）、压力、空气洁净度、噪声等。
6.
在清洁级实验动物的管理中，饲育室环境指标是：空气洁净度十万级，落下菌数（）个／皿，氨浓度14mg／m3。
7.
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
8.
空气洁净度是指洁净环境中空气含（）的程度。
9.
GMP规定，空气洁净度不同的相邻房间之间的静压差应______
10.
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )
11.
控制区对空气洁净度要求是
12.
根据《药品生产质量管理规范》规定，下列药品生产环境空气洁净度级别100000级适用于（）
13.
空气洁净度是指洁净环境中空气含( )的程度。
14.
保健食品生产区的空气洁净度可分为
15.
GMP将生产洁净区的空气洁净度划分为ABC三个级别
16.
空气洁净度是实现GMP的一个重要掠因素和必要条件。
17.
仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别与生产要求相比应当( A )。如在其他区域或采用其他方式取样,应能防止污染或交叉污染。
18.
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )
19.
空气洁净度100级手术间最少术间自净时间（min)为（）
20.
根据《药品生产质量管理规范》规定,下列药品生产环境空气洁净度级别 A 级适用于 。
21.
水针剂是无菌制剂，对灌封岗位空气洁净度的要求是
22.
药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。
23.
不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
24.
注射用抗生素粉针分装空气洁净度为
25.
注射用抗生素粉针分装空气洁净度为
26.
控制区对空气洁净度的要求是
27.
GMP中将生产清净区的空气洁净度划分为:
28.
GMP中将生产洁净区的空气洁净度划分为
29.
下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
30.
提高空气洁净度的两种措施有哪些？
31.
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（）级别。
32.
在电信机房环境中,对温度、湿度、气流速度和空气洁净度都有严格要求
33.
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）要求一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。
34.
药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。
35.
空气洁净度不同的相邻洁净房间的静压差应大于
36.
（ ）空气洁净度的高低可用空气洁净级别来区别。
37.
2010年版GMP附录中将药品生产净室(区)的空气洁净度划分为(）
38.
下列选项为空气洁净度所要控制的对象的是( )。
39.
在清洁级实验动物的管理中，饲育室环境指标是：空气洁净度十万级，落下菌数（）个/皿，氨浓度14mg/m3。
40.
现在医药和医疗器械行业的洁净厂房(室)的空气洁净度一般划分为:
41.
什么是洁净区?药品生产洁净室(区)的空气洁净度级别是如何划分的?
42.
空气洁净度以空气中的（）浓度来衡量
43.
注射剂的稀配、滤过；小容量注射剂的灌封等最终灭菌药品生产环境的空气洁净度级别为
44.
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与( )要求一致。
45.
皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品( )应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
46.
注射用抗生素粉针分装空气洁净度为
47.
附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )。
48.
药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是
49.
洁净室内各种设施的布置，应考虑对气流流型和空气洁净度的影响，下列选项不符合此要求的是（）
50.
有空气洁净度要求的房间不宜采用哪种地面？（）
