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> 自身免疫性溶血性贫血
"自身免疫性溶血性贫血"相关考试题目
1.
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的疾病诊断是A、遗传性球形红细胞增多症 B、G-6-PD缺乏症 C、PK酶缺乏症 D、不稳定血红蛋白病 E、珠蛋白生成障碍性贫血 Coombs试验对诊...
2.
[配伍题,B型题] 补充凝血因子()自身免疫性溶血性贫血如需输血应选用() A . A．少白细胞的红细胞输注B . B．洗涤红细胞C . C．两者均可以D . D．两者均不可
3.
慢性淋巴细胞患者有多少可并发自身免疫性溶血性贫血
4.
慢性淋巴细胞患者有多少可并发自身免疫性溶血性贫血（）
5.
患者5月份发病，进食新鲜蚕豆5粒后2天，突然出现全身不适、乏力、低热、呕吐、腹痛，贫血严重，黄疸显著，伴血红蛋白尿。该患者应诊断为A、血红蛋白病B、自身免疫性溶血性贫血C、蚕豆病D、遗传性球形红细胞增多症E、急性溶血性贫血该患者应A、禁食生冷B、禁食蚕豆C、禁食辛辣D、禁食糖类E、禁食肉食
6.
免疫性血小板减少性紫癜与哪种超敏反应的损伤机制最相关（）|类风湿关节炎与哪种超敏反应的损伤机制最相关（）|系统性红斑狼疮与哪种超敏反应的损伤机制最相关（）|胰岛素依赖型糖尿病与哪种超敏反应的损伤机制最相关（）|自身免疫性溶血性贫血与哪种超敏反应的损伤机制最相关（）A. Ⅰ型超敏反应B. Ⅱ型超敏反应C. Ⅲ型超敏反应D. Ⅳ型超敏反应E. 以上均不是
7.
慢性淋巴细胞患者有多少可并发自身免疫性溶血性贫血（）
8.
慢性淋巴细胞患者有多少可并发自身免疫性溶血性贫血（）。
9.
A．特发性血小板减少性紫癜 B．血栓性血小板减少性紫癜 C．溶血尿毒症综合征 D．自身免疫性溶血性贫血 E．Evans综合征 下列疾病的诊断是： 女性，40岁。发热3天(体温39℃)，伴牙龈出血，下肢瘀点2天来门诊。体检：神志清．但反应迟钝，中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下1cm。化验：Hb79g／L，WBC13．2×10 9 ／L，PLT34×10 9 ／L，血片中有破碎红细胞，网织红细胞0．0...
10.
A．自身免疫性溶血性贫血B．地中海贫血C．红细胞G-6PD缺乏性溶血性贫血D．遗传性球形红细胞增多症E．再生障碍性贫血 慢性溶血性贫血，黄疸，脾大，红细胞渗透脆性试验(+)
11.
慢性淋巴细胞患者有多少可并发自身免疫性溶血性贫血
12.
患者女,40岁。反复黄疸,乏力3年,加重3个月。WB.C.8.7×10^9/L, RB.C.1.04×10^12/L,HB.42g/L, PLT 95×10^9/L,外周血可见晚幼红及晚幼粒细胞,并可见红细胞形态异常。C.oomB.s试验直接法抗IgG(+)。下列诊断最有可能的是A. 缺铁性贫血 B. 地中海贫血 C. 遗传性球形细胞增多症 D. G-6-PD.缺乏症 E. 自身免疫性溶血性贫血
13.
A．珠蛋白生成障碍性贫血 B．G6PD缺乏症 C．阵发性睡眠性血红蛋白尿 D．自身免疫性溶血性贫血 E．遗传性球形红细胞增多症
14.
女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为 ( )A、遗传性球形红细胞增多症B、珠蛋白生成障碍性贫血C、G-6-PD缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、PK酶缺乏症Coombs试验对哪种病的诊断有...
15.
慢性淋巴细胞患者有多少可并发自身免疫性溶血性贫血
16.
慢性淋巴细胞患者有多少可并发自身免疫性溶血性贫血
17.
A．珠蛋白生成障碍性贫血 B．G6PD缺乏症 C．阵发性睡眠性血红蛋白尿 D．自身免疫性溶血性贫血 E．遗传性球形红细胞增多症
18.
免疫性血小板减少性紫癜与哪种超敏反应的损伤机制最相关（）类风湿关节炎与哪种超敏反应的损伤机制最相关（）系统性红斑狼疮与哪种超敏反应的损伤机制最相关（）胰岛素依赖型糖尿病与哪种超敏反应的损伤机制最相关（）自身免疫性溶血性贫血与哪种超敏反应的损伤机制最相关（） A . Ⅰ型超敏反应B . Ⅱ型超敏反应C . Ⅲ型超敏反应D . Ⅳ型超敏反应E . 以上均不是
19.
男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的诊断是A、遗传性球形红细胞增多症B、G6PD缺乏症C、PK缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、珠蛋白生成障碍性贫血Coombs试验对诊断何种...
20.
患者贫血临床表现，肝、脾肿大，血红蛋白74g／L，网织红细胞15％，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血最可能的疾病诊断是A、遗传性球形红细胞增多症B、G-6-PD缺乏症C、PK酶缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、珠蛋白生成障碍性贫血Coombs试验对诊断何种病有...
21.
患者，女性，65岁，缓慢起病,有乏力、疲倦，常出现咳嗽、咽痛，血象检查有全血细胞减少，可见巨大红细胞，骨髓象出现两系病态造血，遗传学检查有克隆性染色体核型异常。该患者应诊断为A、再生障碍性贫血B、慢性粒细胞白血病C、巨幼细胞贫血D、骨髓增生异常综合征E、阵发性睡眠性血红蛋白尿应鉴别的疾病有A、急性再生障碍性贫血B、慢性再生障碍性贫血C、急性白血病D、缺铁性贫血E、自身免疫性溶血性贫血
22.
A．珠蛋白生成障碍性贫血 B．G6PD缺乏症 C．阵发性睡眠性血红蛋白尿 D．自身免疫性溶血性贫血 E．遗传性球形红细胞增多症
23.
女，26岁，心悸、面色苍白、巩膜轻度黄染10余天，脾肋下约2指。血红蛋白76g/L，网织红细胞12%。如患者为自身免疫性溶血性贫血，可出现的阳性试验是A、酸溶血试验阳性B、Coombs试验阳性C、热溶血试验阳性D、蔗糖水试验阳性E、蛇毒因子溶血试验阳性如患者为温抗体型自身免疫性溶血性贫血，则抗体类型主要为A、SIgAB、IgDC、IgGD、IgEE、IgM首选的治疗方案是A、糖皮质激素B、病因治疗...
24.
慢性淋巴细胞患者有多少可并发自身免疫性溶血性贫血（）。
25.
女性,12岁,反复巩膜黄染6年。体检:巩膜轻度黄染,肝肋下1cm,脾肋下3cm。检验:血红蛋白90g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞11.2%;总胆红素34μmol/L,间接胆红素28μmol/L,HbsAg(+);Coombs试验(-),红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是 A.先天性非溶血性黄疸 B.遗传性球红细胞增多症 C.自身免疫性溶血性贫血 D.球蛋白生成障碍性贫血 E.慢性肝病性贫血
26.
为什么脾切除可以治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血？
27.
女，25岁。面黄、乏力、尿色深30天。Hb100g/L，MCV90fl。血清结合珠蛋白减低，血浆高铁血红素清蛋白阳性。最可能的病因是A、急性白血病B、缺铁性贫血C、溶血性贫血D、巨幼细胞贫血E、再生障碍性贫血如果该患者酸化溶血试验阳性，蔗糖溶血试验阳性，则诊断为A、阵发性睡眠性血红蛋白尿B、遗传性球形细胞增多症C、自身免疫性溶血性贫血D、β-珠蛋白生成障碍性贫血E、缺铁性贫血如果该患者自身溶血试验...
28.
患者5月份发病，进食新鲜蚕豆5粒2天后，突然出现全身不适，乏力低热、呕吐、腹痛，贫血严重，黄疸显著，伴有血红蛋白尿。该患者应诊断为A、血红蛋白病B、遗传性球形红细胞增多症C、自身免疫性溶血性贫血D、蚕豆病E、急性溶血性贫血该患者应禁食A、禁食生冷B、禁食蚕豆C、禁食辛辣D、禁食糖类E、禁食肉类
29.
[配伍题,B型题] 老人和小孩贫血输血宜选()自身免疫性溶血性贫血输血宜选()稀有血型输血和自身输血宜选() A . A．全血B . B．浓缩红细胞C . C．血浆D . D．三洗红细胞E . E．冰冻红细胞
30.
患者，女性，65岁，缓慢起病,有乏力、疲倦，常出现咳嗽、咽痛，血象检查有全血细胞减少，可见巨大红细胞，骨髓象出现两系病态造血，遗传学检查有克隆性染色体核型异常。该患者应诊断为A、再生障碍性贫血 B、慢性粒细胞白血病 C、巨幼细胞贫血 D、骨髓增生异常综合征 E、阵发性睡眠性血红蛋白尿 应鉴别的疾病有A、急性再生障碍性贫血 B、慢性再生障碍性贫血 C、急性白血病 D、缺铁性贫血 E、自身免疫性溶血性...
