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> 单核苷酸多态性
"单核苷酸多态性"相关考试题目
1.
单核苷酸多态性（SNP）的特征有（ ）。
2.
SNP(single nucleotide polymorphism，单核苷酸多态性)
3.
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此不能推出的是（ ）。
4.
单核苷酸多态性是指基因组中特定位置单个碱基的变异而引起的DNA长度多态性。
5.
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此不能推出的是______。
6.
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLP B、STR C、SNP D、VNTR E、SSCP 单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性 B、是第2代DNA多态性 C、它占所有已知多态性的50%以上 D、它主要有替换和缺失两种形式 E、它主要是3个或4个等位多态性 以下属于杂交方法的是A、SSCP B...
7.
SNP单核苷酸多态性
8.
单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)
9.
关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。
10.
SNP(single nucleotide polymorphism，单核苷酸多态性)
11.
在人类基因组范围内，任何单碱基突变是特定核苷酸位置上出现两种或两种以上碱基，其中最少的一种在群体中的频率不少于1%，就形成了单核苷酸多态性
12.
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DH...
13.
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2010年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此推断不出的是( )。
14.
单核苷酸多态性用作遗传标志具有那些突出优势?
15.
关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）
16.
华南理工大学和深圳华大基因研究院合办的创新班在研究中发现：人类基因组中除原先公认的单核苷酸多态性、插入删除多态性和结构性变异以外，还存在着种群特异甚至个体独有的DNA序列和功能基因。上述材料体现的哲学道理是（）
17.
[名词解释] Singlenucleotidepolymorphism单核苷酸多态性
18.
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此不能推出的是( )。
19.
单核苷酸多态性标记是()。
20.
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此推断不出的是（ ）
21.
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年十余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此推断不出的是( )。
22.
下列哪些现象可能与单核苷酸多态性位点有关（）
23.
单核苷酸多态性包括()
24.
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此推断不出的是（ ）
25.
单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)
26.
单核苷酸多态性
27.
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。由此推断不出的是（ ）。
28.
对单核苷酸多态性的描述正确的是 ( )
29.
理论上来说，单核苷酸多态性位点变异形式包括（ ）
30.
[名词解释] SNP单核苷酸多态性
31.
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）
32.
SNP(single nucleotide polymorphism，单核苷酸多态性)
33.
SNP是指单核苷酸多态性,指基因组上单个碱基的变化,包括单碱基的转换、颠换、插入及缺失等。
34.
单核苷酸多态性检测芯片探针的设计不正确的是
35.
全基因重测序可以发现单核苷酸多态性位点（）。
36.
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年十余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。由此推断不出的是（ ）。
37.
单核苷酸多态性用作遗传标志具有那些突出优势？
38.
华南理工大学和深圳华大基因研究院合办的创新班在研究中发现：人类基因组中除原先公认的单核苷酸多态性、插入一删除多态性和结构性变异以外，还存在着种群特异甚至个体独有的DNA序列和功能基因。上述材料体现的哲学道理是（ ）。
39.
遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）
40.
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。由此不能推出的是（ ）。
41.
单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)
42.
单核苷酸多态性标记的简称是（ ）。
43.
单核苷酸多态性(SNPs) 名词解释
44.
对单核苷酸多态性的描述正确的是 ( )
45.
Singlenucleotidepolymorphism单核苷酸多态性
46.
华南理工大学和深圳华大基因研究院合办的创新班在研究中发现：人类基因组中除原先公认的单核苷酸多态性、插入删除多态性和结构性变异以外，还存在着种群特异甚至个体独有的DNA序列和功能基因。上述材料体现的哲学道理是( ) A．矛盾的对立统一总是相对的 B．人的认识是在实践基础上不断深化 C．辩证的否定就是扬弃 D．自然界的变化是不以人的意志为推移的
47.
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此推断不出的是（ ）
48.
单核苷酸多态性检测的方法不包括（）
49.
人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。 由此不能推出的是（ ）。
50.
二、演绎推理 每题给出一段陈述，这段陈述假设是正确的，不容置疑的。要求你根据这段陈述，选出一个答案。注意，正确的答案应与所给的陈述相符合，不需要任何附加说明即可以从陈述中直接推出。 人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年十余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，...
