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> 抗肌萎缩蛋白
"抗肌萎缩蛋白"相关考试题目
1.
患者男，6岁，因“上楼困难1年”来诊。查体：双下肢无力，近端为主，腓肠肌肥大。最可能的诊断是A、皮肌炎B、抗肌萎缩蛋白病C、强直性肌营养不良D、重症肌无力E、脂质贮积病肌肉活检不可能见到A、间质增生B、肌纤维肥大C、炎细胞浸润D、破碎红纤维E、核内移患者饮食应遵循的原则不包括A、低脂饮食B、少量多餐C、高糖饮食D、多食水果、蔬菜E、保证维生素D及钙的摄入
2.
抗肌萎缩蛋白的结构域有（）
3.
女性，15岁，傍晚时易出现复视、四肢乏力和酸痛，休息和晨起时有好转。检查：双上睑轻下垂，左眼外展差，右眼下视差，双眼球其余各向活动正常。四肢肌力4级，肌张力正常，无其他异常神经损害体征。正常肌电图，但尺神经处重复电刺激后，支配肌的动作电位波幅递减30％。最可能的诊断是A、多发性肌炎B、Becker型肌营养不良C、周期性瘫痪D、运动神经元病E、重症肌无力可能帮助诊断的血液化验是A、肌酸激酶(CK)B...
4.
假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为（）
5.
假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（）
6.
假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为（）
7.
抗肌萎缩蛋白的结构域有（）
8.
抗肌萎缩蛋白的结构域有（）
9.
假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（）
10.
假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为（）
11.
假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（）
12.
何谓抗肌萎缩蛋白(Dys)，其基因缺失或突变的意义?
13.
下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）
14.
A．骨骼肌钠通道病B．骨骼肌钙通道病C．胆碱能突触的电压依赖性钙通道异常D．乙酰胆碱受体抗体介导的神经-肌肉接头处传递障碍E．基因缺陷导致抗肌萎缩蛋白缺乏正常钾型周期性瘫痪
15.
女性，15岁，傍晚时易出现复视、四肢乏力和酸痛，休息和晨起时有好转。检查：双上睑轻下垂，左眼外展差，右眼下视差，双眼球其余各向活动正常。四肢肌力4级，肌张力正常，无其他异常神经损害体征。正常肌电图，但尺神经处重复电刺激后，支配肌的动作电位波幅递减30％。最可能的诊断是A、多发性肌炎 B、Becker型肌营养不良 C、周期性瘫痪 D、运动神经元病 E、重症肌无力 可能帮助诊断的血液化验是A、肌酸激酶...
16.
下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）
17.
抗肌萎缩蛋白的结构域有（）
18.
何谓抗肌萎缩蛋白(Dys)，其基因缺失或突变的意义?
19.
下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变，肌肉中抗肌萎缩蛋白（dystrophin，Dys）缺乏或显著减少（）
20.
女性，15岁，傍晚时易出现复视、四肢乏力和酸痛，休息和晨起时有好转。检查：双上睑轻下垂，左眼外展差，右眼下视差，双眼球其余各向活动正常。四肢肌力4级，肌张力正常，无其他异常神经损害体征。正常肌电图，但尺神经处重复电刺激后，支配肌的动作电位波幅递减30％。最可能的诊断是A、多发性肌炎B、Becker型肌营养不良C、周期性瘫痪D、运动神经元病E、重症肌无力可能帮助诊断的血液化验是A、肌酸激酶(CK)B...
21.
何谓抗肌萎缩蛋白(Dys)，其基因缺失或突变的意义?
