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> 吡咯
"吡咯"相关考试题目
1.
吡咯的结构是（）。
2.
吡咯里西啶类生物碱主要的毒性靶器官是
3.
吡咯、呋喃、噻吩中的杂原子和碳原子均采用sp2杂化轨道成键，每个环中的杂原子提供两个p电子，每个碳原子提供一个p电子，形成6π电子的芳香体系。
4.
吡咯与强酸强碱均可成盐（）
5.
下列四个化合物：①呋喃、②噻酚、③吡咯、④苯等的芳香性（稳定性）由强到弱的次序是（ ）。
6.
呋喃噻吩吡咯都可以催化氢化生成相应的四氢化物
7.
含吡咯双烷生物碱对肝有影响的中药是（）。
8.
下列化合物的碱性由强至弱的排列是正确的。六氢吡啶甲胺氨吡啶苯胺吡咯
9.
3种化合物：①吡啶 ②苯 ③吡咯中，进行硝化反应活性顺序为
10.
含有吡咯里西啶类生物碱的中药是 ( )
11.
吡咯最容易在α-位进行亲电取代反应
12.
比较下列化合物碱性的相对强弱，说明理由。 (1)吡咯和四氢吡咯 (2)吡啶和六氢吡啶
13.
以下哪一种色素属于四吡咯类色素?
14.
在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的是
15.
吡咯发生磺化反应的试剂是( )
16.
芳香性强弱顺序为：苯>噻吩>吡咯>呋喃
17.
经稀盐酸(或三氯醋酸)水解脱水生成糠醛，加吡咯并热至约50℃，生蓝色此药物是
18.
吡咯磺化时,用的磺化剂是 ( )
19.
某维生素类药物在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水变为糠醛，加吡咯，加热至50℃即产生蓝色，该药物应为
20.
分子内含有吡咯结构的为
21.
区别呋喃、吡咯、噻吩的试剂是( )
22.
下列属于四吡咯衍生物类色素的有（）。
23.
化合物苯、吡啶、吡咯的亲电取代反应活性排列正确的是（）
24.
吡咯是一个()化合物。
25.
吡咯中氮原子上的孤对电子具有给电子的共轭效应，因而比苯容易发生亲电取代反应。
26.
检验吡咯特征方法是：
27.
吡咯，吡啶，嘧啶与苯进行亲电取代的活性强弱顺序是
28.
呋喃、吡咯、噻吩都具有芳香性
29.
将下列化合物按碱性从大到小的顺序排列:吡咯、氨、苯胺、吡啶
30.
下列药物中，不属王“吡咯类抗真菌药”的是（）
31.
吡咯、呋喃、噻吩的结构中杂原子的杂化方式
32.
下列哪种着色剂属于吡咯类天然着色剂( )。
33.
虽然吡啶和吡咯都是含氮原子的杂环化合物，但是吡啶的碱性要强得多，为什么？
34.
吡啶和吡咯都属于杂环化合物，吡啶是六元环，吡咯是五元环。
35.
维生素C在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧生成戊糖，再失水为糠醛，可与吡咯于加热至50℃条件下，生成蓝色产物（ ）。
36.
物质亲电取代反应活性顺序排列是呋喃>吡咯>噻吩>苯。
37.
吡咯衍生物广泛存在于自然界 , 例如血红素和叶绿素。血红素分子中络合物的金属原子是 ( ) 原子 , 而叶绿素分子中络合物的金属原子是 ( ) 原子。
38.
噻吩、吡咯、呋喃、吡啶都具有芳香性。
39.
吡咯的碱性比吡啶强。
40.
吡咯的亲电取代发生在 。
41.
吡咯的硝化反应可以在混酸条件下进行。
42.
四氢吡咯的碱性比吡咯还弱
43.
亲电取代反应活性强弱顺序是：吡咯＞ 呋喃＞ 噻吩＞苯。
44.
有两个氮原子的咪唑碱性比吡咯弱。
45.
噻吩的亲电活性比苯强。但吡咯的亲电取代反应活性比苯弱。
46.
吡咯、呋喃、噻吩的结构中杂原子的杂化方式
47.
下列化合物中为吡咯的是（）。
48.
亲电取代反应活性强弱顺序是:吡咯> 呋喃> 噻吩>苯。
49.
基于PHENIX和PHOEBE研究，吡咯替尼成为了国内标准二线治疗地位，但无无既往____治疗人群，因此对当前临床实践的指导意义有限
50.
要鉴别吡咯、呋喃、噻吩可用
