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> 酶切图谱
"酶切图谱"相关考试题目
1.
使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以显示发橙色荧光的条带，结合使用多种限制性内切酶，通过综合分析将这些片段，作出DNA限制性内切酶酶切图谱，又称为（）。
2.
使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以显示发橙色荧光的条带，结合使用多种限制性内切酶，通过综合分析将这些片段，作出DNA限制性内切酶酶切图谱，又称为（）
3.
在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是（）
4.
在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是（）
5.
现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoRⅠ酶切后得到的DNA分子仍是l000bp，用KpnⅠ单独酶切得到400bp和600bp两种长度的DNA分子，用EcoRⅠ、KpnⅠ同时酶切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是 [ ]
6.
现有一长度为1000碱基对(bp）的DNA分子，用限制性核酸内切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 bp，用Kpn1单独酶切得到400 bp和600 bp两种长度的DNA分子，用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到200 bp和600 bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是
7.
假定你获得了一病毒的dsDNA，并全部进行了克隆，并用有限的几种酶对该病毒基因组DNA进行了酶切分析(图Q25.11)，图中所示数字的单位是kb。图Q25.11假设的某病毒基因组DNA的限制性酶切图谱
8.
采用PCR扩增TP的耐药菌株23srRNA基因，经测序发现A2058位点的碱基突变，用何种分析发现有酶切图谱的变化？
9.
使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以显示发橙色荧光的条带，结合使用多种限制性内切酶，通过综合分析将这些片段，作出DNA限制性内切酶酶切图谱，又称为（）
10.
质粒酶切图谱分析的基本过程包括（ ）、限制性内切酶酶切和琼脂糖凝胶电泳。
11.
现有一长度为1000碱基对（by）的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍是1000by，用Kpn1单独酶切得到400by和600by两种长度的DNA分子，用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到200by和600by两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是（）
12.
在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是（）。
13.
用普通水平电泳制备染色体DNA酶切图谱时，为了更好地分离大片段的DNA分子，常采用的措施是
14.
什么是限制性酶切图谱？有什么应用？
15.
现有一长度为1000个碱基对（pb）的DNA分子，用限制性内切酶EcoRⅠ单独酶切后得到的DNA分子仍为1000pb，用限制性内切酶KpnI单独酶切后得到400pb和600pb两种长度的DNA分子，用EcoRⅠ和KpnⅠ同时酶切后得到200pb和600pb的两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是 [ ] A．B．C．D．
16.
使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以显示发橙色荧光的条带，结合使用多种限制性内切酶，通过综合分析将这些片段，作出DNA限制性内切酶酶切图谱，又称为（）。
17.
现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoRⅠ酶切后得到的DNA分子仍是1000bp，用KpnⅠ单独酶切得到400bp和600bp两种长度的DNA分子，用EcoRⅠ、KpnⅠ同时酶切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是[ ]
18.
如图给出了基因组DNA的一个区域和该区域相对应的cDNA的限制性酶切图谱。有多少个内含子存在于该基因组DNA上?
19.
用限制酶EcoRⅠ、KpnⅠ和二者的混合物分别作用于一个1000bp（1bp即1个碱基对）的DNA分子，同时对酶切产物分别进行凝胶电泳，在电场的作用下，酶切产物分开，凝胶电泳结果如图所示。该DNA分子的酶切图谱（单位：bp）正确的是（）。
20.
RFLP的基本原理是基因变异改变了酶切图谱。
21.
现有一长度为1000个碱基对（pb）的DNA分子，用限制性内切酶EcoRⅠ单独酶切后得到的DNA分子仍为1000pb，用限制性内切酶KpnI单独酶切后得到400pb和600pb两种长度的DNA分子，用EcoRⅠ和KpnⅠ同时酶切后得到200pb和600pb的两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是 [ ]
22.
使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以显示发橙色荧光的条带，结合使用多种限制性内切酶，通过综合分析这些片段，便可作出DNA的限制性内切酶酶切图谱，又称为（）
23.
在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是（）
24.
限制性酶切图谱(restriction map)
25.
图Q6.1给出了基因组DNA的一个区域和该区域相对应的cDNA的限制酶切图谱。请问有多少个内含子存在于该基因组DNA上?图Q6.1一段基因组DNA及其cDNA的限制酶切图谱限制酶的字母缩写：B，BamH Ⅰ；C，ClaⅠ；H，Hind Ⅲ；R，EcoR Ⅰ；S，Sal Ⅰ；AAA，poly(A)尾巴
26.
现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoRⅠ酶切后得到的DNA分子仍是1000bp，用KpnⅠ单独酶切得到400bp和600bp两种长度的DNA分子，用EcoRⅠ、KpnⅠ同时酶切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是 [ ] A．B．C．D．
27.
现有一长度为3000个碱基对（bp）的线性DNA分子，用限制酶切后，进行凝胶电泳，使降解产物分开。用酶H单独酶切，结果如图1。用酶B单独酶切，结果如图2。用酶H和酶B同时酶切，结果如图3。该DNA分子的结构及其酶切图谱是（）
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在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是（）
29.
现有一长度为1000碱基对(by）的DNA分子，用限制性核酸内切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by，用Kpn1单独酶切得到400 by和600 by两种长度的DNA分子，用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到200 by和600 by两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是（）
30.
现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoRⅠ酶切后得到的DNA分子仍是1000bp，用KpnⅠ单独酶切得到400bp和600bp两种长度的DNA分子，用EcoRⅠ、KpnⅠ同时酶切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱在选项中正确的是 [ ] A．B．C．D．
31.
在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是（）。
32.
在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是（）。
33.
在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是（）
34.
现有一长度为1000碱基对(bp）的DNA分子，用限制性核酸内切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 bp，用Kpn1单独酶切得到400 bp和600 bp两种长度的DNA分子，用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到200 bp和600 bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是 A．B．C．D．
35.
用普通水平电泳制备染色体DNA酶切图谱时，为了更好地分离大片段的DNA分子，常采用的措施是
36.
如图给出了基因组DNA的一个区域和该区域相对应的cDNA的限制性酶切图谱。有多少个内含子存在于该基因组DNA上?
37.
使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以显示发橙色荧光的条带，结合使用多种限制性内切酶，通过综合分析将这些片段，作出DNA限制性内切酶酶切图谱，又称为（）。
38.
限制性酶切图谱(restriction map)
39.
现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoRⅠ酶切后得到的DNA分子仍是1000bp，用KpnⅠ单独酶切得到400bp和600bp两种长度的DNA分子，用EcoRⅠ、KpnⅠ同时酶切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是 [ ]
40.
使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以显示发橙色荧光的条带，结合使用多种限制性内切酶，通过综合分析这些片段，便可作出DNA的限制性内切酶酶切图谱，又称为（）
41.
简述限制性酶切图谱法鉴别目的重组子的原理。
42.
RFLP的基本原理是基因变异改变了酶切图谱。()
43.
现有一长度为1000碱基对(bp）的DNA分子，用限制性核酸内切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 bp，用Kpn1单独酶切得到400 bp和600 bp两种长度的DNA分子，用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到200 bp和600 bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是
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现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoRⅠ酶切后得到的DNA分子仍是1000bp，用KpnⅠ单独酶切得到400bp和600bp两种长度的DNA分子，用EcoRⅠ、KpnⅠ同时酶切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱在选项中正确的是 [ ]
45.
在外源DNA片段的大小以及限制性酶切图谱未知的情况下,往往采用酶切检测法来鉴定重组子。
46.
现有一长度为3000个碱基对（bp）的线性DNA分子，用限制酶切后，进行凝胶电泳，使降解产物分开。用酶H单独酶切，结果如图1。用酶B单独酶切，结果如图2。用酶H和酶B同时酶切，结果如图3。该DNA分子的结构及其酶切图谱是（）
47.
现有一长度为1000个碱基对(pb)的DNA分子,用限制性内切酶EcoRI单独酶切后得到的DNA分子仍为1000pb,用限制性内切酶KpnI单独酶切后得到400pb和600pb两种长度的DNA分子,用EcoRI和KpnI同时酶切后得到200pb和600pb的两种长度的DNA分子。该DNA分子的酶切图谱正确的是( )
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限制性酶切图谱(restriction map)
49.
限制性内切酶能识别特定的DNA序列并进行剪切，不同的限制性内切酶可以对不同的核酸序列进行剪切。现以3种不同的内切酶(X、T、Z)对6.2kb大小的DNA分子进行剪切，并用凝胶电泳分离各核酸片段，结果如下图所示，则由此可推断该片断的酶切图谱是[ ]
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脉冲场电泳(PFGE)技术是目前广泛应用的一种细菌分子分型技术，它依据细菌16sRNA的酶切图谱进行细菌遗传相关性的分析()
